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摘要:
[目的]研究植酸酶基因在毕赤酵母中的组成型表达.[方法]用PCR方法从嗜热真菌(Thermomyces sp.)中扩增到去除信号肽和内合子后约1.4kb的phyT基因编码区片段,并时该片段进行克隆与序列测定.[结果]序列相似性分析表明,克隆的植酸酶基因无信号肽和内含子,与报道的嗜热真菌Thermomyces lanuginosus植酸酶基因相似性最高,DNA序列相似性为95%.从验证后的转化子筛选得到了表达嗜热真菌植酸酶的重组毕赤酵母菌株p-phy T,SDS-PAGE分析显示其分子量约为45 kD,重组毕赤酵母成功表达植酸酶.与野生型菌株相比,结果显示重组植酸酶酶活性提高了12.6%,最适温度65℃,75℃仍有64%以上酶活活性;最适pH值为5.5.[结论]嗜热真菌植酸酶基因用组成型质粒能在毕赤酵母中表达.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 来源于Thermomyces sp.的植酸酶基因在毕赤酵母中的组成型表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 Thermomyces sp. 植酸酶 重组毕赤酵母 热稳定性
年,卷(期) 2008,(22) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 9423-9425
页数 3页 分类号 S188
字数 2350字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.22.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 诸葛斌 江南大学教育部重点实验室江南大学生物工程学院工业微生物中心 74 300 9.0 13.0
2 方慧英 江南大学教育部重点实验室江南大学生物工程学院工业微生物中心 95 670 12.0 22.0
3 沈微 江南大学教育部重点实验室江南大学生物工程学院工业微生物中心 98 817 14.0 24.0
4 饶志明 江南大学教育部重点实验室江南大学生物工程学院工业微生物中心 107 599 12.0 20.0
5 张文荟 江南大学教育部重点实验室江南大学生物工程学院工业微生物中心 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Thermomyces sp.
植酸酶
重组毕赤酵母
热稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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