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摘要:
分别从DNA和蛋白质2个水平上对转基因耐除草剂大豆及其产品的检测方法进行了研究. 设计合成引物检测大豆内参照基因Lectin(大豆凝集素)及转基因抗除草剂Roundup Ready大豆外源基因,包括来自土壤细菌Agrobacterium tumefaciens株系CP4的5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合酶(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase,EPSPS)基因、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、胭脂碱合酶3′端的转录终止子(nopaline synthase,NOS). 应用优化的常规PCR方法,对大豆及其加工产品进行了检测,检测灵敏度可达0.1%. 通过PCR方法从转基因大豆中扩增出CP4-EPSPS基因,在大肠杆菌中表达,利用表达的外源蛋白质作为抗原免疫家兔,得到该蛋白质的多克隆抗体,并建立了一套基于蛋白质印迹杂交(western hybridization)的检测转基因大豆及其粗加工品的方法,其检测极限达到1%以下. 此两方法互相配合,互相印证,有助于规范化转基因检测方法的建立.
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文献信息
篇名 转基因耐除草剂大豆及产品中外源成分检测方法的建立
来源期刊 华南农业大学学报 学科 生物学
关键词 转基因耐除草剂大豆 大豆加工产品 定性PCR 外源蛋白质检测
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 67-72
页数 6页 分类号 Q55
字数 5844字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2005.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅曼彤 华南农业大学生命科学学院 25 831 14.0 25.0
2 陈金顶 华南农业大学兽医学院 58 491 10.0 21.0
3 周峰 华南农业大学生命科学学院 8 207 6.0 8.0
4 姚涓 华南农业大学生命科学学院 8 193 5.0 8.0
5 姜大刚 华南农业大学生命科学学院 16 169 7.0 13.0
6 穆虹 华南农业大学生命科学学院 10 58 4.0 7.0
7 赵均良 华南农业大学生命科学学院 2 44 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
转基因耐除草剂大豆
大豆加工产品
定性PCR
外源蛋白质检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
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47288
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