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摘要:
目的:克隆变形链球菌葡糖基转移酶中催化活性区(CAT)的基因片段,并在大肠杆菌中表达.方法:通过PCR技术克隆CAT的基因片段并通过蛋白重组融合表达技术使其在大肠杆菌中表达.结果:成功克隆了CAT的基因片段,并在大肠杆菌中得到其融合蛋白的表达.结论:成功克隆葡糖基转移酶CAT基因并获得其融合蛋白的表达,为后续研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 变形链球菌葡糖基转移酶催化活性区的分子克隆及表达
来源期刊 中华老年口腔医学杂志 学科 医学
关键词 变形链球菌 葡糖基转移酶 克隆 分子克隆
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 193-195
页数 3页 分类号 R780.1
字数 2592字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2973.2005.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨光 军事医学科学院基础医学研究所 44 152 7.0 9.0
2 邵宁生 军事医学科学院基础医学研究所 79 523 11.0 20.0
3 刘洪臣 解放军总医院口腔科 555 3991 26.0 35.0
4 夏伟 军事医学科学院基础医学研究所 10 47 4.0 6.0
5 高亚萍 军事医学科学院基础医学研究所 26 80 5.0 7.0
6 王成龙 解放军总医院口腔内科 24 141 7.0 10.0
7 董洁 军事医学科学院基础医学研究所 18 43 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
变形链球菌
葡糖基转移酶
克隆
分子克隆
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华老年口腔医学杂志
双月刊
1672-2973
11-5010/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院
82-633
2002
chi
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2
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9060
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