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摘要:
目的:建立快速测定人血浆中替米沙坦的HPLC-ESI-MS法,测定志愿者口服替米沙坦片剂40 mg后的血药浓度,并对供试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价.方法:血浆样品以乙腈沉淀蛋白,直接将上清液酸化后进行HPLC-ESI-MS分析,色谱柱为Lichrospher C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为10 mmol/L乙酸铵缓冲液(pH 3.5)-甲醇(9∶91,V/V),内标为坎地沙坦酯,检测离子(m/z):515.5(替米沙坦[M+H+])、423.4(内标碎离子),裂解电压为120 V.20名健康志愿者交叉口服供试片和参比片后,采血样,进行HPLC-ESI-MS分析,计算主要药动学参数及相对生物利用度,以判断生物等效性.结果:在0.3012~602.4 μg/L范围内,替米沙坦与内标的峰面积比值与浓度呈良好的线性关系,1个样品的测定时间仅需3.5 min,1天能测定300多个样品.供试制剂及参比制剂的t1/2分别为(23.3±5.6) h和(24.7±4.2) h,达峰浓度分别为(209.8±125.9) μg/L和(219.2±119.0) μg/L.达峰时间分别为(1.7±0.7) h和(1.8±0.5) h.以AUC0-96计算,供试制剂的相对生物利用度为(100.5±8.3)%.结论:建立的HPLC-ESI-MS分析方法快速、灵敏、准确、简便.临床实验的药动学统计数据表明,本实验所用的两种制剂生物等效.
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文献信息
篇名 人血浆中替米沙坦的LC-MS法快速测定及其制剂的生物等效性研究
来源期刊 药学进展 学科 化学
关键词 替米沙坦 液相色谱-质谱法 快速分析 药代动力学 生物等效性
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 实验与研究
研究方向 页码范围 78-82
页数 5页 分类号 O657.63
字数 3587字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张正行 中国药科大学药物分析教研室 114 1508 19.0 33.0
2 丁黎 中国药科大学药物分析教研室 146 847 14.0 18.0
3 黄荻 中国药科大学药物分析教研室 4 22 4.0 4.0
4 谭文明 中国药科大学药物分析教研室 1 4 1.0 1.0
5 刘灿 中国药科大学高等职业技术学院 5 26 4.0 5.0
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节点文献
替米沙坦
液相色谱-质谱法
快速分析
药代动力学
生物等效性
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药学进展
月刊
1001-5094
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28-112
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