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摘要:
介绍一种改进的利用差异杂交和定向插入构建全长cDNA削减文库的方法.分别以诱导和非诱导条件培养草菇菌丝,两者都提取总RNA并采用PolyATtract mRNA Isolation System III试剂盒快速提取mRNA,由PowerScriptTM Reverse Transcriptase将诱导菌丝提取的mRNA进一步逆转录成cDNA第一链,用得到的cDNA第一链和非诱导菌丝提取的mRNA进行杂交,将未杂交上的cDNA第一链洗脱浓缩后,用SMARTTM cDNA Library Construction 试剂盒构建成草菇cDNA削减文库.经检测:原始文库滴度为2.5×105 pfu/mL,重组率为93%,插入cDNA大小在0.5~4.0 kb之间,文库扩增后,文库滴度为1.1×109 pfu/mL,并从中克隆到了若干植物纤维降解酶.结果表明其简化了实验步骤,而且更有利于富集所需全长基因,是构建cDNA文库的一种有效改进.
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文献信息
篇名 草菇cDNA削减文库的构建
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 滴度 重组率 差异杂交 PCR
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 Q522
字数 3378字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2005.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵蔚蓝 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 54 772 16.0 25.0
5 李迅 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 7 76 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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滴度
重组率
差异杂交
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
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