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摘要:
利用RT-PCR技术从传染性法氏囊病病毒(IBDV)TL2004株感染鸡胚尿囊液中扩增到VP5 基因,进而构建了T7 启动子控制下的N 端GST-Tag 融合表达质粒pGEX-VP5.序列测定表明VP5基因全长438bp,编码一个由145个氨基酸组成的VP5蛋白.将pGEX-VP5转化大肠杆菌BL21,在IPTG的诱导下高效表达了GST-VP5融合蛋白(44kD).通过包涵体纯化的方法,获得的较高纯度的融合蛋白,免疫新西兰兔,Western blot和ELISA分析表明,制备的融合蛋白抗血清效价在1∶12800以上,并具有良好的免疫反应特异性,为进一步研究VP5 在IBDV复制与致病中的作用,以及研制IBDV VP5基因缺失疫苗打下了良好的基础.
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文献信息
篇名 鸡传染性法氏囊病病毒非结构蛋白基因的克隆、表达及多克隆抗体制备
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP5基因 表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 侵染和免疫
研究方向 页码范围 763-766
页数 4页 分类号 Q78
字数 3528字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李龙 浙江大学动物预防医学研究所浙江省重点实验室 44 486 12.0 21.0
2 于涟 浙江大学动物预防医学研究所浙江省重点实验室 48 588 15.0 22.0
3 江涛 浙江大学动物预防医学研究所浙江省重点实验室 11 63 5.0 7.0
4 许健 浙江大学动物预防医学研究所浙江省重点实验室 10 78 6.0 8.0
5 魏永伟 浙江大学动物预防医学研究所浙江省重点实验室 14 54 5.0 6.0
6 刘岩郑 浙江大学动物预防医学研究所浙江省重点实验室 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病病毒(IBDV)
VP5基因
表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
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