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摘要:
目的:构建包含人野生型nm23-H1cDNA和绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pLXSN-nm23-H1- EGFP,用以研究nm23-H1逆转肺癌转移表型的分子机制. 方法:应用基因工程和分子克隆技术,将nm23-H1-EGFP基因克隆到真核表达载体pLXSN中,得到真核重组载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;脂质体法转染包装细胞系PA317,得到包含nm23-H1-EGFP的逆转录病毒,并感染人肺癌细胞株L9981. 结果:构建了pLXSN-nm23-H1-EGFP逆转录病毒真核表达载体,L9981细胞能够表达nm23-H1-EGFP融合蛋白. 结论:成功构建真核表达载体pLXSN-nm23- H1-EGFP,并能在L9981细胞中持续、稳定和高效表达nm23-H1-EGFP融合蛋白.
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转染
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活性
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文献信息
篇名 nm23-H1-绿色荧光蛋白融合基因真核表达载体的构建和表达
来源期刊 医学研究生学报 学科 生物学
关键词 nm23-H1-EGFP融合基因 基因表达 L9981细胞
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1-3,7
页数 5页 分类号 Q782
字数 3298字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8199.2005.01.001
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研究主题发展历程
节点文献
nm23-H1-EGFP融合基因
基因表达
L9981细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究生学报
月刊
1008-8199
32-1574/R
大16开
南京市中山东路305号A7信箱
28-280
1988
chi
出版文献量(篇)
7094
总下载数(次)
15
总被引数(次)
49459
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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