USP22基因克隆及其融合蛋白真核表达载体的构建

• 作者: 干丽君 李卫东 林玲 熊建军 龚帧
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 泛素水解酶22基因 融合蛋白 基因的表达与调控
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 406-409
• 分类号: Q781
• 字数: 2938字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2010.05.006

摘要

目的 克隆人类泛素水解酶22(ubiquitin-specific processing enzyme 22,USP22)基因,构建与绿色荧光蛋白融合表达的真核载体.方法 利用RT-PCR技术以HeLa细胞总RNA为模板分别扩增USP22基因cDNA序列两片段,依次插入真核表达载体pEGFP-N1;重组质粒转染HEK293T细胞,观察融合蛋白表达及绿色荧光的分布.结果 测序结果显示USP22序列与GenBank收录数据一致,酶切显示重组质粒pEGFP-USP22构建无误,质粒转染后有80 %左右HEK293T细胞表达绿色荧光,且在胞质与胞核中广泛分布.结论 成功克隆USP22基因并构建与GFP融合表达的真核载体,为进一步深入研究USP22基因的生物学功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊建军	九江学院基础医学院	21	28	4.0	4.0
3	林玲	九江学院基础医学院	12	48	4.0	6.0
4	龚帧	九江学院基础医学院	21	58	4.0	6.0
7	干丽君	九江学院基础医学院	19	35	3.0	4.0
8	李卫东	江西省高等学校系统生物学临床应用重点实验室	3	7	2.0	2.0