Sp1真核表达载体的构建及对USP22基因转录活性的影响

• 作者: 周英妹 张敏 熊建军 陈惠 龚帧
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: sp1基因 USP22基因 RT-PCR 启动子 萤光素酶
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 429-432
• 分类号: Q291
• 字数: 2528字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2011.05.011

摘要

目的 克隆人sp1基因,构建真核表细胞达载体pVAX-Sp1,研究其对USP22基因转录活性的影响.方法 Trizol试剂快速提取人肝癌细胞株HepG2总RNA,经RT-PCR扩增Sp1基因序列,与pVAX1真核表达载体连接;测序、酶切鉴定重组载体;pVAX1-Sp1与含USP22启动子的萤光素酶报告质粒共转染HepG2细胞,双萤光素酶报告系统检测萤光素酶活性表达.结果 测序及酶切结果显示重组质粒pVAX1-Sp1构建成功;高表达sp1可使USP22启动子的转录活性降低(P＜0.01).结论 成功构建了sp1真核表达质粒,sp1对USP22启动子具有转录抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊建军	江西省高等学校系统生物学临床应用重点实验室	4	10	2.0	3.0
2	张敏	江西省高等学校系统生物学临床应用重点实验室	5	5	1.0	1.0
3	周英妹	南昌大学研究生院	1	1	1.0	1.0
4	龚帧	江西省高等学校系统生物学临床应用重点实验室	1	1	1.0	1.0
5	陈惠	江西省高等学校系统生物学临床应用重点实验室	1	1	1.0	1.0