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摘要:
为获得高效的HIV诊断试剂, 选定HIV-1的外膜蛋白env中469-511aa, 538-674aa和700-734aa 3处包含较多抗原位点的区域作为免疫抗原, 用PCR的方法从HIV-1全基因扩增编码这3处片段的基因序列, 将它们克隆到原核表达载体中, 利用大肠杆菌表达系统表达嵌合蛋白. 结果发现, 3段嵌合基因能在大肠杆菌BL21(Star)中表达, 通过Ni-sepharose 4B金属Ni螯合层析柱分离纯化目的产物, 酶联免疫检测结果表明, 纯化抗原有较强的抗原特异性.
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文献信息
篇名 HIV-1嵌合抗原的纯化及免疫原性分析
来源期刊 高等学校化学学报 学科 生物学
关键词 env基因 嵌合抗原 免疫原性 免疫学诊断
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2259-2263
页数 5页 分类号 Q51
字数 3742字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2005.12.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李惟 吉林大学生命科学学院 54 348 10.0 17.0
2 孔维 吉林大学生命科学学院 51 126 6.0 8.0
3 于湘晖 吉林大学生命科学学院 35 51 3.0 5.0
4 赵丽辉 吉林大学生命科学学院 8 73 4.0 8.0
6 姜春来 吉林大学生命科学学院 30 48 3.0 5.0
7 吴永革 吉林大学生命科学学院 32 78 5.0 7.0
8 貌盼勇 解放军302医院病毒研究室 14 101 3.0 10.0
9 蒋静 吉林大学生命科学学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
env基因
嵌合抗原
免疫原性
免疫学诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
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11695
总下载数(次)
9
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133912
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