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摘要:
按照口蹄疫病毒(FMDV)聚合酶3D基因序列,设计合成了引物和探针,经各反应条件的优化,建立了实时荧光定量RT-PCR技术,对细胞培养物、水泡液、水泡皮及分泌物、血液中的FMDV进行了特异性检测和敏感性试验.结果,用300 nmol/L的引物浓度和200 nmol/L探针浓度,获得的CT值较小,而△Rn最大;可检测到相当于0.1 TCID50的病毒RNA;与VSV和其他水泡性病毒不发生交叉反应;制作的标准曲线中各浓度范围内有极好的线性关系,且线性范围宽,相关系数为0.984;组内和组间试验重复性的变异系数(CV)分别为5.4%和6.7%;与常规RT-PCR相比较,该方法具有快速、特异、敏感、可定量,并可同时检测大量样品等优点.
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文献信息
篇名 应用实时荧光定量TaqMan RT-PCR检测口蹄疫病毒
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 荧光定量RT-PCR 检测
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 116-119
页数 4页 分类号 S852.65
字数 4744字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2005.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金宁一 解放军军需大学军事兽医研究所 138 903 16.0 21.0
2 花群义 云南出入境检验检疫局技术中心 24 371 13.0 18.0
3 杨云庆 云南出入境检验检疫局技术中心 19 263 10.0 16.0
4 周晓黎 云南出入境检验检疫局技术中心 33 443 13.0 19.0
5 董俊 云南出入境检验检疫局技术中心 26 405 12.0 19.0
6 徐自忠 云南出入境检验检疫局技术中心 25 382 13.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
荧光定量RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
论文1v1指导