一个小麦ω-醇溶蛋白基因同源序列的分离与序列分析

• 作者: 夏光敏 陈凡国
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 农学
• 关键词: ω醇溶蛋白基因 小麦 贫硫谷蛋白 假基因 碱基转换
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 941-947
• 页数: 7页
• 分类号: Q943|S512.1
• 字数: 4067字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9772.2005.06.016

摘要

通过基因组PCR克隆了小麦济南177的一个ω-醇溶蛋白基因同源序列(ω1236),该序列包括部分5′、3′侧翼序列和全部可能的编码序列,没有内含子,但在第87、117、125、160、198、313、357和365氨基酸残基处有终止密码子,所有8个终止密码的形成都是碱基转换的结果.比较分析发现,该序列与一个ω-醇溶蛋白基因序列(AB059812)有98%的同源性.推导的氨基酸序列表明该基因符合禾谷类醇溶蛋白的特点.系统进化分析表明,该序列与小麦ω醇溶蛋白在进化上亲缘关系较近,与α-,β-,γ-醇溶蛋白基因关系较远.ω1236推导的氨基酸序列编码了一个可能的47.2 kDa的蛋白质.转化大肠杆菌发现,在IPTG诱导后最初2 h,有小肽段产生,这说明在该基因序列中可能存在终止密码,这与测序结果是一致的.该研究为用PCR技术克隆ω醇溶蛋白基因和进一步研究ω醇溶蛋白基因的结构和功能积累了资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏光敏	山东大学生命科学学院	100	1836	25.0	38.0
2	陈凡国	山东大学生命科学学院	23	176	7.0	12.0