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摘要:
目的克隆并合成Eph受体的两个主要配体 ephrin-A1和ephrin-B1的融合蛋白.方法利用RT-PCR技术, 分别扩增了ephrin-A1、ephrin-B1胞外序列和小鼠IgG2b的Fc序列,将其连接后, 插入pAlterMax表达载体, 得到两个重组子pAlterMax-ephrin-A1-Fc和pAlterMax-ephrin-B1-Fc, 经序列测定, 确认无突变产生后转染至293T细胞, 使之表达分泌型ephrin-A1-Fc和ephrin-B1-Fc可溶性融合蛋白,并利用蛋白A琼脂糖凝胶纯化.利用免疫沉淀和Western blot检测了ephrin-A1-Fc和ephrin-B1-Fc的相应受体的活性.结果 Ephrin-A1和ephrin-B1融合蛋白可以成功刺激其相应的Eph受体, 使之发生磷酸化.结论制备得到的两个融合蛋白具有相应的生物活性,为进一步研究 Eph受体酪氨酸激酶家族的功能打下了基础.
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急性脑缺血
海马
神经发生
EphB2/ephrin-B1/NMDA受体信号通路
Cry1Ia和Cry2Ab融合蛋白的表达
苏云金芽孢杆菌
cry 1Ia
cry2Ab
融合蛋白
蛋白表达
重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141的表达和生物活性测定
甲状旁腺激素相关蛋白质
重组蛋白质类
大肠杆菌
基因表达调控
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Ephrin-A1、Ephrin-B1融合蛋白的构建、表达和活性测定
来源期刊 华中科技大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 Eph受体酪氨酸激酶 ephrin-A1 ephrin-B1 融合蛋白
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 284-286
页数 3页 分类号 Q784
字数 2752字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-0741.2005.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王友洁 华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境医学研究所教育部环境与健康重点实验室 26 169 7.0 12.0
2 张合喜 华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境医学研究所教育部环境与健康重点实验室 58 269 8.0 12.0
4 郝巧玲 华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境医学研究所教育部环境与健康重点实验室 23 175 7.0 12.0
7 程晋鹏 华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境医学研究所教育部环境与健康重点实验室 4 6 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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1994(1)
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2005(0)
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2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Eph受体酪氨酸激酶
ephrin-A1
ephrin-B1
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中科技大学学报(医学版)
双月刊
1672-0741
42-1678/R
大16开
武汉市航空路13号同济医学院学报
38-37
1957
chi
出版文献量(篇)
4488
总下载数(次)
4
总被引数(次)
25727
相关基金
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
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