RANKL诱导小鼠单核细胞RAW264.7分化成成熟破骨细胞

• 作者: 何玉玲 周后德 廖二元 张红 杨雅 王敏 王运林 翟木绪 肖新华 胡平安 袁凌青 隋国良
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: RAW264.7 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 RANKL
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 151-155
• 页数: 5页
• 分类号: R-33
• 字数: 3281字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2005.02.004

摘要

目的观察小鼠的单核/巨噬细胞RAW264.7的一般生物学特征及在RANKL诱导下形成成熟破骨细胞的特征.方法 RANKL诱导RAW264.7细胞6d后,用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法观察TRAP阳性多核细胞,吖啶橙染色激光共聚焦显微镜(LCSM)观察多核细胞形态;诱导RAW264.7细胞9d后,RT-PCR检测RAW264.7细胞的破骨细胞表型和功能基因表达及其RANKL诱导后变化;诱导RAW264.7细胞12d后,钙磷覆盖的破骨细胞活性分析板观察破骨细胞的骨吸收功能.结果 RAW264.7细胞TRAP染色阴性,单核或2个核,能表达破骨细胞表型和功能基因,无骨吸收功能.RANKL可诱导RAW264.7细胞形成TRAP阳性成熟的多核破骨细胞,上调CathepsinK、CAⅡ、integrinβ3等基因mRNA的表达.结论 RAW264.7具有破骨细胞特征性基因表达谱,是一种较好的破骨前体细胞模型.RANKL可诱导RAW264.7细胞形成成熟破骨细胞.