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摘要:
为研究重组β琼脂糖酶(AgaA7)基因的表达产物及其生物活性,根据GeneBank中β琼脂糖酶(AgaA7)基因的编码序列合成此基因后,将其克隆到表达载体PQE30中,测序结果证明合成基因序列正确,未改变读码框.然后将此表达载体转入E.coli M15中进行诱导表达.纯化后的表达产物经SDS-PAGE检测其相对分子质量并鉴定其生物活性.结果表明:其相对分子质量约为5.0×104,与预期相符,具有生物活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 β-琼脂糖酶(AgaA7)基因的克隆与表达
来源期刊 北京师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 β琼脂糖酶(AgaA7) 基因重组 蛋白表达 生物活性
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 415-419
页数 5页 分类号 Q785
字数 4546字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0476-0301.2005.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏群 北京师范大学生命科学学院 45 331 7.0 17.0
2 王广慧 北京师范大学生命科学学院 2 5 1.0 2.0
3 张明 1 1 1.0 1.0
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
β琼脂糖酶(AgaA7)
基因重组
蛋白表达
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京师范大学学报(自然科学版)
双月刊
0476-0301
11-1991/N
大16开
北京新外大街19号
82-406
1956
chi
出版文献量(篇)
3342
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10
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