hbFGF基因的克隆及其植物双元表达载体的构建

• 作者: 郑艳冰 陈伟莉
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: hbFGF基因 载体构建 发根农杆菌C58C1
• 年，卷（期）: 2010,（30）
• 页码范围: 16775-16777
• 分类号: Q943.2
• 字数: 3410字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.30.025

摘要

[目的]为利用植物基因工程技术获取hbFGF基因奠定基础.[方法]采用RT-PCR方法克隆hbFGF基因,将其插入双元表达载体pCambia1301中,构建植物表达载体pCambia1301-hbfgf,并将该表达载体导入发根农杆菌菌株C58C1.[结果]1%琼脂糖凝胶电泳结果显示,hbFGF基因被成功连接到克隆载体pMD18-T上,且重组质粒pMD18-T-hbfgf的DNA测序结果与GenBank中登录的hbFGF cDNA序列完全一致;双元表达载体重组质粒pCambia1301-hbfgf经BamHI消化后进行1%琼脂糖凝胶电泳,结果显示,电泳图谱中出现1 200、10 000 bp 2个片段,说明hbFGF基因已被成功克隆到植物表达载体pCambia1301中;农杆菌转化子PCR产物电泳图谱中483 bp处出现条带,说明pCambia1301-hbfgf已被转入农杆菌中.[结论]该研究成功获得了可直接用于遗传改良的工程菌pCambia1301-hbfgf-C58C1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑艳冰		23	73	5.0	7.0
2	陈伟莉		19	42	3.0	5.0