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摘要:
目的获得高凝状态大鼠主动脉上调表达新基因HCR2的全长cDNA,并对该基因进行生物信息学分析.方法从高凝大鼠主动脉中表达显著上调的序列标签(EST,GenBank登录号为BQ901227)出发,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA end, RACE)和巢式PCR技术扩增其全长cDNA,利用NCBI的数据库对其进行生物信息学分析.结果成功地获得了HCR2的全长cDNA,在GenBank中的登录号为AY234417.用RT-PCR证实HCR2是高凝大鼠表达上调基因.生物信息学分析显示,该基因cDNA序列全长为1275 bp,定位于大鼠染色体4q11,编码由78个氨基酸组成、相对分子质量为8841.7、pI为8.59的蛋白质;无信号肽序列和跨膜序列,很可能是一种核蛋白;与已知蛋白无明显同源性.结论 HCR2 的成功克隆为进一步研究其生物学功能及其在高血凝的发生、发展中的作用奠定了坚实基础.
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文献信息
篇名 高凝状态大鼠主动脉表达上调新基因HCR2的克隆及生物信息学分析
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 HCR2全长cDNA cDNA末端快速扩增技术 巢式PCR 生物信息学分析
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 601-604
页数 4页 分类号 Q78
字数 3373字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2005.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘秉文 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室 47 275 10.0 13.0
2 赵玉华 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室 13 97 6.0 9.0
3 白怀 四川大学华西第二医院实验中心 44 192 9.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
HCR2全长cDNA
cDNA末端快速扩增技术
巢式PCR
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导