TGEV的sM、M和N基因克隆及特征分析

• 作者: 兰喜 吴润 李宝玉 柳纪省 殷相平 王辉 程杰
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪传染性胃肠炎病毒 TGEV TS株 sM基因 M基因 N基因 克隆
• 年，卷（期）: 2005,（7）
• 所属期刊栏目: 兽医
• 页码范围: 695-700
• 页数: 6页
• 分类号: S852.659.6|Q785
• 字数: 5134字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.07.011

摘要

参照GenBank中收录的TGEV sM、M和N基因序列各设计1对特异引物,经RT-PCR扩增获得了TS株的相应基因片段,分别约为346、932和1 217 bp,其大小与预计的目的片段相符.与其他毒株的相应基因相比较,并经剪接后,TS株的sM、M和N基因全长分别为248、789和1 149 bp,各编码82个、262个和382个氨基酸;TS株与Purdue株、TFI株和96-1933株的sM基因核苷酸序列同源性分别为95.2%、92.7%和90.2%;推导氨基酸的同源性分别为95.9%、97.2%、98.8%;与Purdue株、TFI株、TGEV H株和96-1933株的M基因核苷酸序列同源性分别为95.2%、98.0%、99.6%和95.0%;推导氨基酸的同源性分别为97.0%、97.3%、98.5% 、93.5%;与Purdue株、TFI株、FS722/70株、Korea株、TO14株、TGEV H株和96-1933株的N基因核苷酸序列同源性分别为98.1%、97.7%、99.0%、98.3%、99.2%、99.0%和95.9%,推导氨基酸的同源性分别为97.9%、98.4%、99.0%、97.7%、99.5%、96.2%、96.6%.并对TS株基因间的保守序列和sM、M和N基因及其编码的相应氨基酸的结构特征进行了分析,发现sM和N基因在TGEV中保守;并提示在我国不仅存在有2个不同亚基因型的TGEV,而且我国的TGEV可能是输入性的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴润	甘肃农业大学动物医学院	108	576	13.0	19.0
2	柳纪省	中国农业科学院兰州兽医研究所	39	235	9.0	14.0
3	殷相平	中国农业科学院兰州兽医研究所	19	107	7.0	10.0
4	李宝玉	中国农业科学院兰州兽医研究所	28	305	9.0	17.0
5	程杰	中国农业科学院兰州兽医研究所	33	276	8.0	15.0
7	兰喜	中国农业科学院兰州兽医研究所	13	72	5.0	8.0
8	王辉	中国农业科学院兰州兽医研究所	51	480	12.0	20.0