WSSV-VAP1基因克隆及在毕赤酵母中的表达

• 作者: 刘庆慧 王清印 韩文君 黄倢
• 来源期刊: 高技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: WSSV-VAP1 基因 克隆 毕赤酵母 分泌表达
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 生物与现代农业技术
• 页码范围: 67-70
• 页数: 4页
• 分类号: Q7
• 字数: 3662字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-0470.2005.05.015

摘要

根据 WSSV-黏附蛋白(VAP1)基因序列设计了一对引物,在5'引物和3'引物中分别引入EcoRI和XbaI酶切位点.经PCR扩增,将VAP1基因克隆至穿梭载体pGAPZαA之GAP启动子下游位点,构建成含α-factor信号肽的重组表达载体,获得的重组质粒pGAPZαA-VAP1经线性化后转入毕赤氏酵母SMD1168菌株,构建成分泌型表达VAP1的酵母工程菌株.SDS-PAGE和Western-blot及结合活性检测分析表明,VAP1基因在该体系中得到成功表达,表达产物与对虾细胞膜具明显的结合活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄倢	中国水产科学研究院黄海水产研究所	111	1805	25.0	37.0
2	王清印	中国水产科学研究院黄海水产研究所	118	3069	34.0	50.0
3	刘庆慧	中国水产科学研究院黄海水产研究所	25	370	9.0	19.0
7	韩文君	中国水产科学研究院黄海水产研究所	5	76	4.0	5.0