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摘要:
目的建立荧光定量PCR检测弓形虫基因的方法,并进行实验室方法学评价.方法 PCR扩增弓形虫529bp重复序列,经TA克隆后转化入大肠杆菌DH5α中;提取重组质粒鉴定后,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和临床标本检测.结果用重组质粒制作的标准曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,相关系数0.995,平均试验间变异系数3.28%,无非特异性扩增.临床标本检测阳性率为43.3%.结论建立了检测弓形虫基因的荧光定量PCR方法,快速、灵敏、特异的特点适合临床实验室的应用.
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文献信息
篇名 荧光定量PCR检测弓形虫基因方法的建立
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 弓形虫 荧光定量PCR 检测
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 123-125
页数 3页 分类号 R531|R804.6
字数 2875字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2005.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张德纯 重庆医科大学检验系临床微生物学教研室 86 640 15.0 20.0
2 王频佳 重庆医科大学检验系临床微生物学教研室 1 25 1.0 1.0
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弓形虫
荧光定量PCR
检测
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
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39539
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