复合HA-2氨基多肽可增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果

• 作者: 徐薇 沈燕 熊思东 王缨 陈瑞珍
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CVB3 chitosan-DNA HApLys16 滴鼻 免疫保护 中和效价
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 93-98
• 页数: 6页
• 分类号: R392.12
• 字数: 6111字
• 语种: 中文

摘要

目的:以具有促黏膜黏附吸收功能的脱乙酰多糖chitosan包裹质粒DNApcDNA3-VP1构建的新型chitosan-DNA疫苗,已证实可诱生CVB3特异性黏膜IgA和抗CVB3保护力,在此基础上,引入具有内体破坏功能的流感病毒HA-2氨基多肽(融内体多肽),构建chitosan-DNA-HApLys16疫苗,以期增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果.方法:将融内体多肽与多聚赖氨酸顺序合成为"载体多肽"HA-pLys16,将其与DNA、chitosan依次复合形成chitosan-DNA-HApLys16疫苗.以50μgDNA剂量的chitosan-DNA疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠4次,检测CVB3特异性体液和细胞免疫应答;隔4周以致死性5×LDoCVB3攻击小鼠,观察攻击后存活情况.以免疫组化法检测了小鼠心肌内CVB3载量;并检测了黏膜IgA中和效价的改变.结果:chitosanDNA-HApLys16疫苗滴鼻免疫不仅诱生了高水平的IgG,而且诱生了高水平的黏膜IgA抗体.其诱生的IgG水平以及特异性CTL杀伤活性与chitosan-DNA疫苗无统计差别,而其IgA水平显著高于chitosan-DNA疫苗.CVB3攻击后,chitosan-DNA-HApLys16可保护50.0%小鼠长期存活,高于chitosan-DNA组42.9%的免疫保护率.病理学研究显示:chitosan-DNA-HApLys16免疫小鼠心肌炎症状况好于chitosan-DNA免疫小鼠.免疫组化结果显示:chitosan-DNA-HApLys16免疫小鼠心肌内几乎无CVB3颗粒的存在.黏膜IgA中和效价检测发现:chitosan-DNA-HApLys16免疫小鼠黏膜IgA中和效价为1:128,高于chitosan-DNA组1:64,而对照组仅为1:8.结论:复合了融内体多肽的chitosan-DNA-HApLys16病毒样疫苗可增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果,这一增强作用可能与增强的黏膜IgA以及IgA中和效价的提高有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈瑞珍	复旦大学附属中山医院卫生部病毒性心脏病重点实验室	52	383	10.0	16.0
2	熊思东	复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心	100	555	14.0	19.0
3	徐薇	复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心	33	235	6.0	15.0
4	沈燕	复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心	41	816	14.0	28.0
5	王缨	复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心	12	37	4.0	5.0