亮绿SF(淡黄)与蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

• 作者: 丁中涛 曹秋娥 王颖臻
• 来源期刊: 分析试验室
• 学科: 化学
• 关键词: 亮绿SF(淡黄) 分光光度法 蛋白质
• 年，卷（期）: 2005,（12）
• 所属期刊栏目: 研究报告与简报
• 页码范围: 58-62
• 页数: 5页
• 分类号: O657.32
• 字数: 2688字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0720.2005.12.016

摘要

在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF(淡黄)(LGSF)在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm.本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法.该方法测定牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白G(IgG)的线性范围至少可达80μg/mL,其表观摩尔吸光系数ε分别为:7.25×105、7.22×105与1.84×106L·mol-1·cm-1.除阴阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质测定.可见方法具有选择性好、灵敏度高等优点.用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致.