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摘要:
目的表达结核分支杆菌FurA蛋白,并制备针对该蛋白的单克隆抗体(mAb).方法将重组质粒转化入E.coli BL21,挑出阳性克隆,IPTG诱导表达重组的6×His 融合蛋白.采用小鼠腹股沟皮下NC膜免疫的方法免疫小鼠,并进行细胞融合、克隆化制备抗FurA mAb,用ELISA法初步鉴定其特异性位点和相对亲和力.结果获得了高表达的融合蛋白,融合蛋白经SDS-PAGE分析,在相对分子量Mr为23×103 处有特异的蛋白条带,为目的蛋白.用该融合蛋白免疫小鼠后,获得了1株抗FurA mAb.结论所获得的抗FurA mAb特异性强、效价高,对进一步研究FurA在结核分支杆菌铁代谢及致病中的作用提供了有力的工具.
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文献信息
篇名 结核分支杆菌铁调控蛋白FurA的基因表达及单克隆抗体的制备
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 分枝杆菌,结核 FurA 单克隆抗体
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 685-687,692
页数 4页 分类号 R398.91
字数 2824字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.08.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李元 第四军医大学基础部微生物学教研室 39 498 11.0 20.0
2 柏银兰 第四军医大学基础部微生物学教研室 79 325 11.0 13.0
3 薛莹 第四军医大学基础部微生物学教研室 56 356 11.0 16.0
4 张海 第四军医大学基础部微生物学教研室 87 511 12.0 18.0
5 王平 第四军医大学基础部微生物学教研室 12 35 4.0 5.0
6 高雪 第四军医大学基础部微生物学教研室 16 32 4.0 5.0
7 姜泓 第四军医大学基础部微生物学教研室 30 104 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
分枝杆菌,结核
FurA
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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