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摘要:
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与川崎病(KD)及KD并冠状动脉损伤(CAL)之间的关系.方法以ACE基因第16内含子的一个287bp的Alu片段插入/缺失(I/D)型为多态性标志,运用聚合酶链反应(PCR)技术分别检测KD患儿28例(其中并发冠状动脉扩张10例)和正常对照儿童35例ACE基因I/D多态性频率;并同时采用紫外分光光度计法测定血清ACE浓度.结果 1.KD患儿血清中ACE浓度明显高于正常对照儿童血清中ACE浓度(P<0.05);两组内DD基因型ACE浓度最高,DI基因型次之,Ⅱ基因型最低;DD基因型与Ⅱ基因型ACE浓度存在显著性差异(P<0.05).2.KD组与正常对照组比较基因频率DD型间有显著性差异(P<0.05).3.KD组中,发生冠状动脉扩张患儿血清ACE明显高于冠状动脉正常患儿血清ACE浓度(P<0.05).结论 ACE基因DD型与KD的发生有关,并可能通过影响血清中ACE浓度导致CAL.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因多态性与川崎病的相关性
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 川崎病 血管紧张素转换酶 基因多态性
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 48-50
页数 3页 分类号 R725.4
字数 2644字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2005.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王秀英 中南大学湘雅二医院儿科 51 187 8.0 10.0
2 刘东海 中南大学湘雅二医院儿科 26 114 6.0 9.0
3 许毅 中南大学湘雅二医院儿科 20 91 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
川崎病
血管紧张素转换酶
基因多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
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100085
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