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摘要:
将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1 700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2 900bp DNA片段再克隆人包含gB启动子的SK载体中,并使其克隆到gB启动子600bp的下游,最后将包含gB启动子和F基因表达盒3 500bp克隆到包含MDV CVI988非必须片段US10的载体SK中.该研究为进一步在细胞中转染并获得表达F基因的MDV CVI988重组病毒奠定了基础.
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新城疫病毒
M基因
NP基因
F基因
HN基因
真核细胞表达
病毒样颗粒
MDV CVI988/Rispens弱毒株VP22基因克隆和序列分析
马立克氏病病毒
弱毒株
基因缺失性突变
蛋白传导域
内容分析
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文献信息
篇名 表达NDV F48E9株F基因的MDV CVI988株转移质粒载体的构建
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F基因 马立克氏病病毒CVI988转移质粒载体
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.65+9.5|S852.65+9.1
字数 2848字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2005.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈溥言 南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室 269 2875 28.0 40.0
2 张彦明 西北农林科技大学动物科技学院 256 1530 16.0 24.0
3 徐学清 南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室 9 73 3.0 8.0
4 张雪莲 南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室 14 109 8.0 10.0
5 苏春霞 西北农林科技大学动物科技学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F基因
马立克氏病病毒CVI988转移质粒载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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