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摘要:
结合我国法律的相关规定,阐述药品临床试验中研究者的说明义务的意义、说明义务所包含的要件以及说明义务的例外等,并提出完善此项立法的建议.
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源文件
病例报告表
临床试验机构研究者培训的标准操作规程
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培训
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临床研究护士在研究者发起的临床试验 中的角色和管理现状
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管理
综述
护理
关于临床试验期间研究者手册的风险监管考虑
研究者手册
风险监管
药物临床试验
可疑非预期严重不良反应
疫情
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 药品临床试验中研究者的说明义务
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 药品临床试验 说明义务 研究者 受试者
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 咨询服务
研究方向 页码范围 11-12
页数 2页 分类号 R-33|R969.4
字数 4202字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2005.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏芩芹 四川大学法学院 1 1 1.0 1.0
2 黎星 四川大学法学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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1966(1)
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1996(2)
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2003(2)
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2004(2)
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2005(0)
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2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
药品临床试验
说明义务
研究者
受试者
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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27
总被引数(次)
109246
论文1v1指导