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摘要:
目的研究重组结核分支杆菌蛋白38 KDa(rTPA38)的免疫学特性,以寻找特异性的诊断制剂.方法皮肤试验轮圈法:分别以H37RV全菌体、卡介苗、堪萨斯、偶发、瘰疬分支杆菌致敏豚鼠备用;以5IU国际标准品PPD为阳性对照,0.2μg重组rTPA38抗原分别于背部皮内注射48h观察红肿、硬结反应的纵横径.以rTPA38为抗原,PPD为对照,用ELISA法检测血清中的特异性抗结核抗体.结果rTPA38与PPD均可诱发豚鼠迟发型超敏反应(DTH),所产生的DTH反应与PPD相似,而对堪萨斯、偶发、瘰疬分支杆菌致敏的豚鼠不产生DTH反应.238例肺结核病组、rTPA38和PPD检测的灵敏度分别为65.1%、72.7%.健康献血员组、非结核呼吸疾病组和卡介苗接种阳转者血清同时用rTPA38和PPD检测,rTPA38的特异性分别为95.6%、95.9%、88.5%;PPD的特异性分别为91.8%、85.4%、68.7%.统计结果表明rTPA38蛋白和PPD检测非结核呼吸疾病组,其阳性率差异有显著性(P<0.05).两者检测卡介苗接种阳转组的阳性率和血清抗体滴度差异有显著性(P<0.05).结论rTPA38诱发豚鼠的DTH反应与PPD相似.rTPA38蛋白抗原有较高的特异性和灵敏度,是ELISA法的可靠抗原,可替代PPD成为一种新的特异性诊断制剂.
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文献信息
篇名 结核分支杆菌重组38KDa蛋白质抗原免疫学特性的研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 结核分支杆菌 结核 重组38000蛋白 迟发超敏反应 ELISA法 血清学诊断
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 837-839
页数 3页 分类号 R521
字数 2100字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2005.06.011
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节点文献
结核分支杆菌
结核
重组38000蛋白
迟发超敏反应
ELISA法
血清学诊断
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
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