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摘要:
目的 构建结核分枝杆菌38kDa的重组质粒,在大肠杆菌中表达、纯化和复性重组蛋白,并评价其在结核病血清学诊断方面的价值.方法 用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出psts1基因片段,连接到表达载体PET30a中,在大肠杆菌中表达;应用组氨酸标签(His-Tag)纯化重组蛋白;在PBS中通过半透膜恢复重组蛋白的天然结构.结果 构建了含38kDa重组质粒的大肠杆菌工程菌,并以包涵体形式表达重组蛋白38kDa,其占细胞总蛋白的55%;重组蛋白变性后经镍柱纯化,其纯度达90%以上;通过半透膜完全恢复重组蛋白的天然结构,经蛋白印迹证实重组蛋白能与结核杆菌多克隆抗体结合.结论 具有天然结构和高纯度的重组融合蛋白有可能成为有效的结核病血清学诊断的候选抗原.
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ESAT-6
表达
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结核分枝杆菌
rv1837c基因
rv3803c基因
Rv1837c重组蛋白
Rv3803c重组蛋白
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关键词云
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文献信息
篇名 重组结核分枝杆菌38kDa蛋白的表达、纯化和复性及免疫特性的研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 38kDa蛋白 克隆 表达 复性
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 974-977
页数 4页 分类号 R378.9
字数 3145字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘忠华 传染病预防控制国家重点实验室中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 1 1 1.0 1.0
2 孙敏 8 54 3.0 7.0
3 吕冰 传染病预防控制国家重点实验室中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 2 17 1.0 2.0
4 樊学军 27 75 4.0 8.0
5 赵秀芹 传染病预防控制国家重点实验室中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 3 20 2.0 3.0
6 田绿波 22 52 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
38kDa蛋白
克隆
表达
复性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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