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摘要:
参数放行法是在对最终灭菌产品的灭菌工艺进行科学验证的基础之上,通过监测和控制实际灭菌时的相关参数生产出合格产品的生产质量保证系统.与无菌检查法相比,参数放行法克服了无菌检查法的统计学局限性和不精确结果,提高了可信度,减少检测成本.阐述参数放行法在生产实践中对于无菌产品放行的基本要求和实践意义.
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文献信息
篇名 浅议药品生产无菌参数放行法
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 灭菌 参数放行 药品生产
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 医药沙龙
研究方向 页码范围 45-47
页数 3页 分类号 R954
字数 1986字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2006.01.010
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研究主题发展历程
节点文献
灭菌
参数放行
药品生产
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
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