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摘要:
目的:构建端粒重复序列结合因子2(TRF2)真核表达载体,观察其在胃癌细胞中的表达.方法:EcoRI,HindⅢ双酶切AdTRF2质粒,胶回收1 600 bp小片段,连接入pcDNA3.1载体.经双酶切及测序鉴定后转染SGC7901细胞,空载体质粒转染SGC7901细胞为对照.G418选择培养液培养2个月,选取转染组及对照组细胞克隆.①细胞用阿霉素处理6 h后Western blot法检测TRF2表达.②MTT法检测转染对细胞生长增殖速度的影响.结果:成功构建TRF2真核表达载体,转染后SGC7901细胞TRF2表达明显增高,对细胞的生长增殖速度无明显影响(P>0.05).结论:成功构建TRF2真核表达载体及稳定转染细胞株,为进一步研究TRF2功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 端粒重复序列结合因子2真核表达载体的构建及表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 端粒重复序列结合因子2 胃肿瘤 真核表达载体
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 439-441
页数 3页 分类号 R735.2
字数 1633字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2006.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李继昌 郑州大学第一附属医院消化内科 110 563 12.0 16.0
2 李建生 郑州大学第一附属医院消化内科 182 886 14.0 19.0
3 宁寒冰 郑州大学第一附属医院消化内科 24 58 4.0 6.0
4 张玲 信阳市中心医院检验科 1 4 1.0 1.0
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端粒重复序列结合因子2
胃肿瘤
真核表达载体
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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