肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区蛋白cDNA的克隆和序列测定

• 作者: 刘俊杰 孙晓青 武艺 胡书群 裴东生 郑典宝 郑骏年 郝林 陈家存
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: G250抗原 PG区蛋白 cDNA克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 泌尿外科学
• 页码范围: 34-36
• 页数: 3页
• 分类号: R737.11|R751
• 字数: 1781字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2065.2006.01.012

摘要

目的克隆肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区cDNA,为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础.方法从肾癌细胞786-0中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长360 bp的G250抗原PG区cDNA,将其与表达载体pCA13连接,转化大肠杆菌JM109,构建G250抗原PG区cDNA克隆.结果酶切及序列分析表明,与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致.结论 G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆.