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摘要:
目的 应用分子生物学技术,构建pIG250-GM双顺反子真核表达质粒并进行测序鉴定.方法 从肾癌组织中提取总KNA,采用RT PCR技术扩增肾癌G250抗原的基因编码区序列,同时从质粒pORF-hGM-CSF中扩增出基因佐荆hGM-CSF,分别克隆到真核表达载体pIRES的多克隆位点A(MCSA)和B(MCSB)中,构建pIG250-GM真核表达质粒,并进行酶切鉴定.结果 酶切鉴定提示插入的基因片段大小分别为1.44kμ和0.47kμ,测序分析表明克隆的G250和hGM-CSF序列与GenBank上公布序列完全一致.结论 成功构建双顺反子表达pIGM-G250质粒,为研究G250-GMCSF基因负载的DC疫苗防治肾癌提供了必要的实验基础.
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文献信息
篇名 肾癌G250基因和hGM-CSF基因双顺反子表达质粒的构建及鉴定
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 肾癌 G250 hGM-CSF 基因佐剂
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1176-1179,1182
页数 5页 分类号 R737.11|Q78
字数 3474字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏泽轩 暨南大学附属第一医院泌尿外科 124 584 11.0 18.0
2 李君武 暨南大学医学院微生物与免疫教研室 31 44 3.0 4.0
3 刘艳 暨南大学医学院微生物与免疫教研室 30 114 5.0 9.0
4 李科 暨南大学附属第一医院泌尿外科 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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肾癌
G250
hGM-CSF
基因佐剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
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119228
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