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摘要:
目的验证新获得的鹦鹉热衣原体HSP60基因在E.coli中高效表达的产物是否具有足够的抗原活性,为进一步研究其在鹦鹉热衣原体感染检测上的应用奠定基础.方法根据GenBank鹦鹉热衣原体Hsp60基因序列X51404,设计一对特异性引物,扩增了鹦鹉热衣原体HSP60全长基因,克隆入pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,利用IPTG诱导获得高效表达.结果扩增了鹦鹉热衣原体HSP60全长基因,表达产物分子量约为68kD,经Western blotting和胶体金免疫层析技术检测,表明表达产物具有较好的抗原性.结论扩增了鹦鹉热衣原体HSP60全长基因,并对其表达产物的抗原性进行免疫印记分析和免疫层析初步检测,表明具有较好的抗原性,为进一步研究其在鹦鹉热衣原体感染检测上的意义打下了基础.
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鹦鹉热嗜性衣原体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 鹦鹉热衣原体HSP60基因克隆及其表达产物抗原性的实验研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 鹦鹉热衣原体 HSP60 克隆
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 209-211
页数 3页 分类号 R374
字数 2266字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.03.005
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2009(1)
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研究主题发展历程
节点文献
鹦鹉热衣原体
HSP60
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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