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摘要:
目的构建肿瘤抑制基因DOC-2的真核表达载体pCDNA3.1-p93,将其转入人卵巢癌细胞系HO-8910中,对其基因表达进行相关检测,为进一步研究DOC-2的功能奠定基础.方法利用XhoI酶切含有p93cDNA的质粒得到p93cDNA 基因片段,将其连接入真核表达载体pCDNA3.1,并通过酶切鉴定.用脂质体介导法将真核表达载体pCDNA3.1-p93 转染HO-8910,通过G418筛选稳定达克隆;用免疫组化法观察人DOC-2蛋白在HO-8910中的表达.结果构建了DOC-2的真核表达载体pCDNA3.1-p93,并通过酶切鉴定.免疫细胞化学结果显示pIRES2-EGFP-p93成功转入HO-8910中.结论成功构建了真核表达载体pCDNA3.1-p93并在HO-8910中得到稳定表达,为研究DOC-2蛋白的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 肿瘤抑制基因DOC-2真核表达载体的构建及在卵巢癌细胞HO-8910中的表达鉴定
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 DOC-2 真核表达载体 卵巢癌
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 R737.31
字数 2657字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2006.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈苏民 第四军医大学生物化学教研室 100 695 11.0 23.0
2 吴元明 第四军医大学生物化学教研室 38 207 6.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
DOC-2
真核表达载体
卵巢癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
陕西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Basic Research Plan in Shaanxi Province of China
官方网址:
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学科类型:
论文1v1指导