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摘要:
目的 构建人精子蛋白17(hSp17)基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)/hSp17,为其临床应用奠定基础.方法 用PCR方法获取hSp17基因片段,Nhe Ⅰ、Kpn Ⅰ双酶切、粘端连接的方法构建含有hSp17基因的peDNA3.1(+)/hSp17真核表达载体.将该载体行脂质体介导转染卵巢癌细胞HO8910,免疫细胞化学方法检测转染细胞hSp17蛋白表达,G418筛选稳定表达hSp17蛋白的细胞株.结果 酶切和测序结果均证实pcDNA3.1(+)/hSp17重组质粒的构建完全正确.免疫细胞化学方法证实外源性hSp17基因能够在卵巢癌HO8910细胞瞬时表达.经G418连续筛选,得到阳性克隆细胞株,并证实了外源性hSp17基因在卵巢癌HO8910细胞中稳定表达.结论 成功构建了稳定表达外源性hSp17蛋白的卵巢癌细胞株;其可为卵巢癌的免疫治疗奠定基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 hSp17真核表达载体构建及其在卵巢癌细胞中的表达
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 人精子蛋白17 卵巢肿瘤,卵巢癌 真核表达载体 免疫细胞化学
年,卷(期) 2011,(47) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 分类号 R737.31
字数 2696字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.47.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪家文 11 32 3.0 5.0
2 李芳秋 93 590 11.0 20.0
3 张海燕 5 20 2.0 4.0
4 张春华 5 23 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
人精子蛋白17
卵巢肿瘤,卵巢癌
真核表达载体
免疫细胞化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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