通过基因工程构建谷氨酸生产菌B44的研究

• 作者: 周盛 李家洲 武波
• 来源期刊: 氨基酸和生物资源
• 学科: 生物学
• 关键词: PCR克隆 表达载体 代谢途径
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 生物技术及制品
• 页码范围: 33-36
• 页数: 4页
• 分类号: Q784
• 字数: 2321字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8376.2006.01.010

摘要

从大肠杆菌E.coli k-12中通过PCR克隆出磷酸果糖激酶编码基因(pfkA),将其连到表达载体pCMVTNTTMvector.连接构建成重组质粒Ku-1,导入谷氨酸棒杆菌B4(已经诱变改造),并得到表达.酶活性测定表明Ku-1的pfkA基因在B44中得到表达(磷酸果糖激酶为128.6±0.86U/g蛋白).解除磷酸果糖激酶对已经改造的谷氨酸的整个代谢途径的限制.同时,B44对糖转化率比B4(由出发菌株B1诱变而来)高10.64%,产酸率比B4高17.1%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	武波	广西大学生命科学院	56	665	16.0	23.0
2	周盛	广西玉林师范学院化生系	9	28	3.0	4.0
3	李家洲	广西玉林师范学院化生系	4	11	2.0	3.0