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摘要:
通过体外重组的方法,实现了苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白Cry1Aa和Cry1Ca的功能性结构域Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的互换,得到了6株苏云金杆菌重组菌株BT-ACC,BT-AAC,BT-ACA,BT-CAA,BT-CCA和BT-CAC.SDS-PAGE和Western blot分析表明,重组菌株BT-CAA和BT-CCA能表达产生135kDa左右的杂交晶体蛋白Cry1CAA和Cry1CCA,但其蛋白表达量较野生型Cry1Aa和Cry1Ca低.用牛胰蛋白酶对杂交晶体蛋白Cry1CAA、Cry1CCA及野生型Cry1Aa和Cry1Ca进行消化,证明所有晶体蛋白都能产生65kDa的活性毒素.电镜观察发现,野生菌株BT-Cry1Aa和BT-Cry1Ca形成典型的菱形晶体,而重组菌株BT-CCA和BT-CAA则形成球形或颗粒状杂交晶体.纯化晶体的生物测定显示,杂交晶体蛋白Cry1CAA和Cry1CCA对甜菜夜蛾的毒力比野生型晶体蛋白降低3~5倍,对棉铃虫的毒力比野生型晶体蛋白降低了190~260倍.研究结果表明,苏云金杆菌晶体蛋白不同结构域的相互作用会影响杂交晶体蛋白的表达、晶体形态和杀虫活性.
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文献信息
篇名 苏云金芽孢杆菌Cry1Aa和Cry1Ca结构域交换对晶体形态和杀虫活性影响
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 苏云金芽孢杆菌 Cry1Aa Cry1Ca 结构域交换 生物测定
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 遗传学和分子生物学
研究方向 页码范围 906-911
页数 6页 分类号 Q78
字数 4445字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2006.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁志明 中国科学院武汉病毒研究所 53 261 8.0 13.0
2 蔡全信 中国科学院武汉病毒研究所 15 92 5.0 9.0
3 韩蓓 中国科学院武汉病毒研究所 4 16 3.0 4.0
7 郭青云 中国科学院武汉病毒研究所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽孢杆菌
Cry1Aa
Cry1Ca
结构域交换
生物测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导