HLA组特异性PCR及DNA测序确认新基因HLA-A*110202

• 作者: 张伯伟 赵磊 邢培清
• 来源期刊: 河南医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: HLA 组特异性 DNA测序 新基因
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 289-293
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 1602字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-437X.2006.04.001

摘要

目的:用HLA组特异性PCR扩增,DNA测序方法确认新等位基因.方法:用SSO(序列特异性寡核苷酸探针)反向流式荧光微珠法对标本62011550进行常规HL-A、B、DRB1分型检测,A位点反应格局清晰而无法给出确切分型结果,对该基因扩增2、3外显子,以此为模板采用组特异性引物区分杂合子,分别对杂合子2、3外显子测序,将测序结果与已知的基因序列进行比较.结果:测序得到A*1102v(1102的变异体)序列与已知序列比对发现,在第2对外显子215出现C＞A,导致第75密码子GGA＞AGA,未引起氨基酸改变(R＞R),该序列为新的HLA序列,经向WHO HLA因子命名委员会申报确定为HLA-A 110202,注册号HWS.10003507-DQ3544411(www.ebi.ac.uk/imgt/hla)结论:DNA测序是HLA分型的最直接准确方法,常用于新基因的发现,用组特异性引物区分杂合子进而进行测序简便易行,避免了基因克隆操作.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢培清		64	322	9.0	14.0
2	张伯伟		65	202	8.0	11.0
3	赵磊		32	120	7.0	8.0