HLA新等位基因A*110202的发现

• 作者: 张伯伟 程四国 赵磊 邢培清 郭如华
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: HLA 新等位基因 DNA测序
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 747-748
• 页数: 2页
• 分类号: Q343.1
• 字数: 1815字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2007.04.051

摘要

目的:用DNA测序的方法确定HLA新等位基因.方法:用SSO流式荧光微珠技术(LABMAS)进行常规HLA-A、B、DRB1中低分辨检测,用DNA 测序的方法鉴定HLA*A新等位基因.结果:应用3种常规的HLA检测试剂检测该标本,均无法得到确切的A位点的结果,合成特异性引物对A位点2、3外显子进行扩增测序,发现在HLA*A 的2外显子区域出现295 C＞A,该改变不引起氨基酸变化,无新的抗原产生.结论:该新的基因经WHO HLA因子命名委员会(IMGT)注册确认为A*110202,注册号为HWS 10003507-DQ354441.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢培清	河南省红十字血液中心科研室	64	322	9.0	14.0
2	程四国	河南省红十字血液中心科研室	25	68	5.0	7.0
3	郭如华	河南省红十字血液中心科研室	25	84	6.0	8.0
4	张伯伟	河南省红十字血液中心科研室	65	202	8.0	11.0
5	赵磊	河南省红十字血液中心科研室	32	120	7.0	8.0