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摘要:
用PCR的方法从克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)ATCC12424中克隆出外切菊粉酶基因.将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905C、pHBM906上,构建了外切菊粉酶毕赤酵母表达载体pHBM1200、pHBM1201.将两者转化毕赤酵母GS115,得到重组菌株GS115(pHBM1200)、GS115(pHBM1201),将这两种重组菌株进行摇瓶发酵,测得带α-信号肽的菌株GS115(pHBM1200)表达的外切菊粉酶最高酶活为89.43 U/mL,带自身信号肽的菌株GS115(pHBM1201)表达的外切菊粉酶最高酶活为14.828 U/mL.SDS-PAGE电泳表明,外切菊粉酶的表观分子量为90 kD.将外切菊粉酶用去糖基化酶endoH处理后,SDS-PAGE电泳表明,分子量为60 kD,和预计的分子量一致.
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文献信息
篇名 克鲁维酵母中外切菊粉酶基因在毕赤酵母中的表达研究
来源期刊 湖北大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 外切菊粉酶 克鲁维酵母 毕赤酵母 基因表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 385-388
页数 4页 分类号 Q786
字数 3054字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2375.2006.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马立新 湖北大学生命科学学院 77 616 14.0 21.0
2 王博 湖北大学生命科学学院 7 9 2.0 3.0
3 祝林 湖北大学生命科学学院 3 7 1.0 2.0
4 陈晶晶 湖北大学生命科学学院 1 6 1.0 1.0
5 舒望云 湖北大学生命科学学院 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
外切菊粉酶
克鲁维酵母
毕赤酵母
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2375
42-1212/N
大16开
武汉市武昌区友谊大道368号
38-45
1975
chi
出版文献量(篇)
2481
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3
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13467
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