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摘要:
采集的兔肠道内容物及其粪便样品,通过分散浸泡、震荡洗涤、分级离心、滤器过滤、DNA提取试剂盒提取纯化,可以获得纯度很高的DNA样品.经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测和紫外分光光度计测定,样品A260/A280的比值为1.72±0.02.分别以提取的DNA样品为模板,通过设计的细菌特异引物,对其16S rDNA基因进行PCR扩增,获得了1.6 kb大小特异性很好的预期条带.这为肠道微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的DNA提取方法.
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文献信息
篇名 一种快速提取肠道微生物总DNA的方法
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 医学
关键词 肠道微生物 DNA提取试剂盒 PCR扩增 玻璃滤器
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 91-93
页数 3页 分类号 R378
字数 2317字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-376X.2006.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘毅 131 814 14.0 22.0
2 段子渊 中国科学院微生物研究所 37 546 13.0 23.0
3 吴襟 中国科学院微生物研究所 31 414 12.0 19.0
4 杨德君 2 35 2.0 2.0
8 龙燕 3 49 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肠道微生物
DNA提取试剂盒
PCR扩增
玻璃滤器
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
总下载数(次)
14
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