注意缺损多动障碍的X染色体基因组扫描分析

• 作者: 何玫 吴晓东 张野 忻仁娥 李飞 江三多 汤国梅 汪栋祥 田红军 钱伊萍
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 生物学
• 关键词: 注意缺损多动障碍 X染色体 基因组扫描
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 26-30
• 页数: 5页
• 分类号: Q953
• 字数: 3121字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9772.2006.01.006

摘要

注意缺损多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是儿童期多见行为障碍.男孩发病多于女孩.家系、双生儿和寄养子研究显示该障碍发生具有遗传基础.但是病因尚不清楚.分子遗传学和药理学研究表明ADHD涉及到多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质系统,一系列报告发现ADHD与多巴胺D4受体(DRD4)、多巴胺转运体(DAT1)和儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)等基因相关联.以往研究表明ADHD与X染色体上DXs7位点和MAOA基因相关联,而DXS7是紧密连锁于MAO基因.依此假设,应用基因组扫描技术探讨ADHD在X染色体上易感位点.采用TDT方法分析X染色体上48个DNA标志的多态性与中国人群中84个ADHD核心家系间的连锁关系,ADHD诊断依据DSM-Ⅲ-R标准.TDT分析结果观察到如下位点与ADHD相连锁,DXS1214(TDT:x2=18.1,df=7,P＜0.01),DXS8102(TDT:x2=7.9,df=3,P＜0.05),DXS1068(TDT:x2=21.9,df=9,P＜0.01),DXS8015(TDT:x2=14.6,df=7,P＜0.05),DXs1059(TDT:x2=27.8,df=10,P＜0.01)和DXs8088(TDT:x2=20.4,df=3,P＜0.01).研究资料提示X染色体上Xp11.4-p21和Xq23区域可能存在ADHD的易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	忻仁娥		12	42	4.0	6.0
2	汪栋祥		63	246	10.0	13.0
3	钱伊萍		47	154	8.0	10.0
4	李飞		19	92	6.0	9.0
5	张野		32	162	7.0	11.0
6	江三多		83	427	10.0	17.0
7	汤国梅		22	97	6.0	9.0
8	田红军		7	9	2.0	3.0
9	何玫		1	3	1.0	1.0