作者:
原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
人体生物等效试验属于药物临床试验范畴,必须遵照国家制定的临床试验质量管理规范和有关规章、规定进行;技术上还要符合相应技术标准和技术指导原则.试验收费应该考虑多种因素,做到规范合理.
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研究护士对Ⅰ期临床药物生物等效性试验质量控制的认识
生物等效性
研究护士
质量控制
试验质量
浅谈工程项目部的成本核算策划管理
工程项目部
成本核算
策划管理
人体生物等效性试验设计的伦理思考
生物等效性
临床试验
伦理学
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 临床生物等效试验的项目核算和管理
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 临床药物试验 生物等效试验 项目收费 项目管理 成本核算 价格管理
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 设计·统计·方法
研究方向 页码范围 1437-1440
页数 4页 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.12.026
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研究主题发展历程
节点文献
临床药物试验
生物等效试验
项目收费
项目管理
成本核算
价格管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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41163
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