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摘要:
目的:探讨利用T载体完成大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)产物克隆的可行性.方法:提取大鼠脑组织总RNA,利用M-MLV逆转录酶及oligo-dT引物逆转录合成cDNA第一条链,再利用exTaq酶及BDNF上、下游引物扩增出BDNF cDNA,最后利用Buffer Ⅰ连接液将BDNF基因克隆入T载体用于测序及下一步克隆.结果:成功构建了BDNF基因T载体,经双脱氧链终止法测序证实为大鼠BDNF基因.结论:利用T载体克隆BDNF基因PCR产物简便、快捷,成功率高.
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文献信息
篇名 大鼠脑源性神经营养因子基因T载体的构建及鉴定
来源期刊 中国脊柱脊髓杂志 学科 生物学
关键词 脑源性神经营养因子 T载体 基因克隆
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 291-294
页数 4页 分类号 Q786
字数 3807字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-406X.2006.04.024
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴燕峰 中山大学附属第二医院脐血库 65 477 12.0 19.0
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研究主题发展历程
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脑源性神经营养因子
T载体
基因克隆
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中国脊柱脊髓杂志
月刊
1004-406X
11-3027/R
大16开
北京市朝阳区樱花园东街中日友好医院内
82-457
1991
chi
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