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摘要:
目的:构建重组表达载体pGEX-脑源性神经营养因子(BDNF),探讨其原核表达BDNF的可行性。方法:大鼠BDNF进行密码子优化,人工合成BDNF的全基因序列,经回收、纯化、酶切后连接到pGEX原核表达载体中,将重组质粒pGEX-BDNF转化大肠杆菌BL21细胞中,筛选阳性克隆,经IPTG诱导表达后,利用ELISA方法鉴定其表达的活性。结果:PCR鉴定及测序显示BDNF序列完全正确,BDNF基因的克隆和表达载体构建成功,IPTG诱导表达目的蛋白经ELISA检测,其表达的目的蛋白具有一定的活性。结论:经密码子优化后经人工合成得到BDNF基因片段并成功构建pGEX-BDNF重组表达载体,具有一定的生物活性。
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序列分析
克隆,分子
内容分析
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文献信息
篇名 大鼠脑源性神经营养因子的克隆及原核重组表达载体的构建
来源期刊 神经损伤与功能重建 学科 医学
关键词 大鼠脑源性神经营养因子 密码子优化 表达载体构建 ELISA检测
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 407-409
页数 3页 分类号 R741|R741.05
字数 2120字 语种 中文
DOI 10.3870/sjsscj.2013.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢影 吉林大学中日联谊医院神经内科 44 188 8.0 11.0
2 常春娣 吉林大学中日联谊医院神经内科 4 14 1.0 3.0
3 侯玲玲 吉林大学中日联谊医院神经内科 8 6 1.0 1.0
4 何玉梅 秦皇岛市骨科医院内科 4 11 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
大鼠脑源性神经营养因子
密码子优化
表达载体构建
ELISA检测
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经损伤与功能重建
月刊
1001-117X
42-1759/R
大16开
武汉解放大道1095号(同济医院内)
38-47
1981
chi
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14927
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