液相色谱-串联质谱法测定富马酸依美斯汀在健康人体的血药浓度及其药代动力学

• 作者: 宋敏 张银娣 杭太俊 沈建平 葛萍 赵卫
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 富马酸依美斯汀缓释胶囊 液相色谱-串联质谱 药代动力学 血药浓度
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究方法
• 页码范围: 65-68
• 页数: 4页
• 分类号: R916.9|R765.21
• 字数: 2353字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2006.01.016

摘要

目的建立液相色谱-串联质谱法测定富马酸依美斯汀在健康人血浆中的浓度及其药代动力学.方法12名健康志愿受试者单剂量口服富马酸依美斯汀缓释胶囊2 mg,血浆样品经乙酸乙酯萃取分离后,用HPLC-MS-MS法测定富马酸依美斯汀血浆浓度.结果最低检测限为0.02 ngmL-1,在0.05～16.0 ng·mL-1内,质谱响应线性关系良好;萃取绝对回收率均＞80%,日内、日间相对偏差均＜20%.用该法测得药代动力学参数:Cmax为(5.98±1.77)ng·mL-1,tmax为(4.5±0.5)h,t1/2为(8.27±2.04)h;MRT为(14.3±21.2)h;AUC0-36为(72.43±34.62)h·ng·mL-1;AUC0→∞为(78.0±39.1)ng·h·mL-1.结论建立的HPLC-MS-MS法专属、灵敏和准确,可用于富马酸依美斯汀药代动力学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杭太俊	中国药科大学药物分析室	197	1176	17.0	25.0
2	沈建平	南京医科大学临床药理研究所	43	167	7.0	9.0
3	张银娣	南京医科大学临床药理研究所	58	466	10.0	19.0
4	宋敏	中国药科大学药物分析室	71	312	8.0	15.0
5	葛萍	中国药科大学药物分析室	4	5	2.0	2.0
6	赵卫	中国药科大学药物分析室	6	22	3.0	4.0