液相色谱-串联质谱法测定人血浆中盐酸度洛西汀的浓度及其药代动力学研究

• 作者: 刘家稳 唐靖 宋娟 彭文兴 程钢 赵瑞柯
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 度洛西汀 液相色谱-串联质谱 血药浓度
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 研究方法
• 页码范围: 137-140
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1|R971.43
• 字数: 2704字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2010.02.015

摘要

目的 建立高效液相色谱-串联质谱联法测定人血浆中度洛西汀(抗抑郁药)并研究其在健康人体的药代动力学.方法 5名男性与5名女性健康志愿者口服盐酸度洛西汀肠溶片60 mg,色谱柱为phenomenex C_(18)流动相为水相(5 mmol·L~(-1)醋酸胺,含0.02%的甲酸)-乙腈=55:45;电喷雾电离源正离子模式(ESI+),以氟西汀为内标.用高效液相色谱-串联质谱法测定盐酸度洛西汀血药浓度,并计算药代动力学参数.结果 度洛西汀血浆浓度在0.89～106.80 ng·mL~(-1) 内与峰面积积分值线性关系良好(γ=0.9977).方法 回收率在93.19%～107.27%,萃取回收率在72.81%～89.96%.日内、日间标准偏差均小于11%.主要药代动力学参数:C_(max)为(44.40±17.78)ng·mL~(-1),t_(max)为(6.10±1.29)h,t_(1/2)为(12.81±2.31)h;AUC_(0-60)和AUC_(0-∞)分别为(696.04±337.82),(733.82±343.40)ng·h·mL~(-1).结论 本方法操作简单,结果准确可靠,适于度洛西汀的血药浓度监测和药代动力学研究.