原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的 明确一个多发性内分泌腺瘤2A型(MEN2A)家系致病基因RET的基因型.方法 应用PCR技术对RET基因的第10、11、13、14、15和16外显子进行扩增,将扩增产物纯化后双向测序.结果 先证者及其弟弟RET基因第10、13、14、15和16外显子均无异常,第11外显子的第14 996位核苷酸存在C-G替代,其反义链测序为14 996 G-C替代,这种替代(TGC-TGG)使编码的氨基酸由半胱氨酸突变为色氨酸(Cys 634 Trp,C 634 W).正常对照RET基因的第10、11、13、14、15和16外显子区域均未见异常.结论 该MEN2A家系的遗传基础是RET基因Cys 634 Trp突变.
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文献信息
篇名 RET基因Cys 634 Trp突变致多发性内分泌腺瘤2A型
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 多发性内分泌腺瘤2型 甲状旁腺功能亢进 甲状腺髓样癌 嗜铬细胞瘤 RET 基因突变 基因诊断
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 799-802
页数 4页 分类号 R394.3|R58
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
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甲状旁腺功能亢进
甲状腺髓样癌
嗜铬细胞瘤
RET
基因突变
基因诊断
研究起点
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期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
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