大豆PM2蛋白11氨基酸结构域的耐盐功能鉴定

• 作者: 刘昀 叶展辉 郑易之
• 来源期刊: 深圳大学学报（理工版）
• 学科: 生物学
• 关键词: LEA3蛋白 PM2蛋白 11-氨基酸重复序列区 结构域 盐胁迫 大肠杆菌 大豆
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 362-367
• 页数: 6页
• 分类号: Q943.2786
• 字数: 3174字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2618.2006.04.017

摘要

大豆PM2蛋白属LEA3(late embryogenesis abundant group3)蛋白.以含大豆PM2基因的重组载体为模板,PCR法扩增出可编码6拷贝11-氨基酸重复序列的基因片段PM2D.构建pET28a/PM2D重组载体,并转化大肠杆菌得到重组菌BL21/PM2D.SDS-PAGE电泳结果表明,BL21/PM2D重组菌可被诱导表达相对分子质量约为15 000的蛋白条带,与目的蛋白的理论相对分子质量(13 600)接近.利用DNASIS软件分析,PM2D缺失短肽的亲水指数为1.12.将重组菌BL21/PM2和BL21/PM2D分别涂布在含500 mmol/L NaCl和1 200 mmol/L 山梨糖的固体培养基上,计算重组菌的存活率.结果显示,两种重组菌在含500 mmol/L NaCl培养基上的存活率分别为30.8%和26.0%,均高于对照菌(BL21/pET28a)的存活率;在含1 200 mmol/L山梨糖培养基上的存活率分别为59.7%和59.3%,与对照BL21/pET28a菌株的存活率相比无明显差异.PM2D短肽长度为PM2蛋白全长的1/4,但BL21/PM2D重组菌的耐盐能力为BL21/PM2重组菌的80%左右.表明11-氨基酸重复序列区是PM2蛋白序列的一个耐盐结构域.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑易之	深圳大学生命科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室	24	188	8.0	13.0
2	刘昀	深圳大学生命科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室	11	87	5.0	9.0
3	叶展辉	深圳大学生命科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室	1	2	1.0	1.0