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摘要:
利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,扩增出苹果锈果类病毒的全长片段,该片段通过回收、克隆和测序,结果发现该片段全长330 bp,与已发表的NC_001340同源性为99.7%,仅在第126有一个碱基差异.由此证明该片段是苹果锈果类病毒的全长序列,进一步证明该反应体系能很好地用于苹果锈果类病毒的RT-PCR检测,为快速鉴定类病毒奠定了良好基础.
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利用内标为基础的苹果锈果类病毒RT-PCR检测技术
苹果锈果类病毒
RT-PCR
nad5
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 苹果锈果类病毒新疆分离物的克隆和序列分析
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 苹果锈果类病毒 RT-PCR 基因组 测序
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 896-898
页数 3页 分类号 S661.1
字数 2093字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9980.2006.06.025
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研究主题发展历程
节点文献
苹果锈果类病毒
RT-PCR
基因组
测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
总被引数(次)
85940
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导